lunes, 25 de julio de 2011

YA! está Reglamentada la Ley 25.415!!


Fundasor – Fundación de Padres y Familiares de Personas Sordas para su Integración manifiesta su satisfacción por la reglamentación de la Ley 25.415, firmada por la Presidenta Cristina Fernández de Kirchner, a partir de ahora el Estado garantiza la detección temprana y atención de la sordera.

Fundasor, coordinadora de la campaña “Si detectas podes estimular, por la reglamentación de la Ley 25.415 YA!” agradece a las instituciones que nos acompañaron a lo largo de esta iniciativa, a la Dra. Margarita Acosta coordinadora del “Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia” y especialmente a las mas de 5.200 personas que se comprometieron con su firma en nuestro petitorio.

Cristina Alesso, vocera de Fundasor, dice “estamos felices con esta medida, ahora comienza la etapa de trabajo junto al Ministerio de Salud con la Dra. Margarita Acosta responsable del Programa, que nos ha pedido participar en los desafíos que vienen. Siempre en beneficio de la Comunidad Sorda y respectando sus necesidades”.

SALUD PÚBLICA - Decreto 1093/2011

Apruébase la reglamentación de la Ley Nº 25.415 sobre el “Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia”.Bs. As., 21/7/2011VISTO el Expediente Nº 6528/2009 del Registro de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS, la Ley Nº 25.415, y CONSIDERANDO:

Que la Ley Nº 25.415 estipula el derecho de todo niño recién nacido a que se estudie tempranamente su capacidad auditiva y se le brinde tratamiento si lo necesitare en forma oportuna, incluyendo la detección y tratamiento de la hipoacusia infantil entre las prestaciones obligatorias para las obras sociales y entidades de medicina prepaga.
Que según datos actuales de la ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD (OMS) la incidencia de la hipoacusia se cifra en CINCO (5) de cada MIL (1.000) recién nacidos. En los casos de hipoacusias moderadas a profundas, las cifras oscilan entre UNO (1) y TRES (3) por MIL (1.000), y en las hipoacusias severas a profundas los valores se sitúan aproximadamente en UNO (1) de cada MIL (1.000) recién nacidos. Que en lo que respecta al diagnóstico de la hipoacusia infantil, la precocidad en la realización de los estudios exploratorios resulta de fundamental relevancia ya que advertir la deficiencia a tiempo permite iniciar en forma oportuna una rehabilitación temprana, evitando los impedimentos que la deficiencia auditiva produce en el desarrollo normal del lenguaje y de las capacidades cognitivas que de él se derivan. Que la presente reglamentación tiene como objetivo impulsar el desarrollo, fortalecimiento e implementación de un Programa Nacional que coordine y administre las acciones existentes, planificando y desarrollando aquellas que se consideren necesarias a los efectos de garantizar progresivamente el diagnóstico y el tratamiento de la hipoacusia infantil a todos los recién nacidos en el territorio de la República Argentina. Que la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS del MINISTERIO DE SALUD ha tomado la intervención que le compete. Que el presente se dicta en uso de las facultades conferidas por el artículo 99, incisos 1 y 2 de la CONSTITUCION NACIONAL. Por ello, LA PRESIDENTA DE LA NACION ARGENTINA DECRETA:

Artículo 1º — Apruébase la reglamentación de la Ley Nº 25.415 sobre el “PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA” que como ANEXO I forma parte integrante del presente Decreto.

Art. 2º — Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. — FERNANDEZ DE KIRCHNER. — Aníbal D. Fernández. — Juan L. Manzur. ANEXO I REGLAMENTACION DE LA LEY Nº 25.415 DE CREACION DEL PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA ARTICULO 1º — El MINISTERIO DE SALUD será la Autoridad de Aplicación de la Ley Nº 25.415, debiendo promover las políticas necesarias a los efectos de garantizar, progresivamente, la realización de una pesquisa auditiva a todos los recién nacidos en el territorio de la REPUBLICA ARGENTINA. ARTICULO 2º — La Autoridad de Aplicación establecerá el procedimiento de diagnóstico temprano de la hipoacusia acorde al avance de la ciencia y la tecnología y a las posibilidades que presente la red federal sanitaria.

ARTICULO 3º — La Autoridad de Aplicación fijará las prestaciones esenciales necesarias a incluir en el PROGRAMA MEDICO OBLIGATORIO para la atención de la hipoacusia, las que se actualizarán toda vez que el avance de la técnica y la ciencia lo ameriten.

ARTICULO 4º — El PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA funcionará en el ámbito de la SECRETARIA DE PROMOCION Y PROGRAMAS SANITARIOS del MINISTERIO DE SALUD, y deberá coordinar sus acciones con aquellos programas existentes que al momento del dictado del presente Decreto estén relacionados con los lineamientos y objetivos previstos por el artículo 5º de la ley que se reglamenta con el objeto de asegurar su eficiencia y eficacia.

ARTICULO 5º — Facúltase al MINISTERIO DE SALUD a dictar las normas complementarias que se consideren necesarias para garantizar el pleno funcionamiento del PROGRAMA NACIONAL DE DETECCION TEMPRANA Y ATENCION DE LA HIPOACUSIA.

NOTA: EL DESTACADO EN NEGRITA ES DE FUNDASOR

viernes, 22 de julio de 2011

AVANCES DE LA CAMPAÑA




El pasado miércoles 20 de Julio fuimos invitados a un evento coordinado por la Dra. Margarita Acosta, responsable del "Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia" del Ministerio de Salud, al cual concurrieron el Dr. Gabriel Yedlim secretario de Políticas, Regulación e Institutos y el secretario de Determinantes de la Salud y Relaciones Sanitarias el Sr. Eduardo Bustos Villa, ambos funcionarios del Ministerio de Salud de la Nación.

Este encuentro internacional del que participaron expertos extranjeros y locales, dirigido a médicos y fonoaudiólogos, para analizar temáticas relacionadas a la hipoacusia.

Integrantes de Fundasor pudimos contarle a la Dra. Margarita Costa los avances de nuestra campaña “Si detectas podes estimular, por la Reglamentación de la Ley 25415 YA!” por la cual el lunes 18 de julio hemos presentado 5.200 firmas en la Casa Rosada. La coordinadora del Programa se alegro por nuestra iniciativa y nos comento que desde la presidencia se están realizando tareas para avanzar con la reglamentación de la Ley 25.415.

viernes, 15 de julio de 2011

ACTIVIDAD: Entrega de firmas en Casa Rosada



FUNDASOR coordinadora de la campaña “Si detectas podes estimular, por la Reglamentación de la Ley 25.415 YA!” presentara 5.000 firmas en la Casa Rosada el próximo lunes 18 de julio a las 11.00hs.

Hace un año Fundasor inicio la campaña para lograr la reglamentación de la Ley 25.415, desde entonces hemos realizado diversas actividades para concientizar, entre las que destacamos; colecta de firmas en distintas partes de la Ciudad de Buenos Aires, reuniones con representantes del Ministerio de Salud, participación en eventos de divulgación y una mateada en la Plaza de Mayo.

La Ley 25.415, que se promulgo en el año 2001, posibilita que se realice un estudio auditivo en los recién nacidos en hospitales públicos, de detectarse alguna discapacidad auditiva obliga a las obras sociales a cubrir costos de tratamientos.

Si bien se ha dado un paso importante con la creación del “Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia” coordinado por la Dra. Margarita Acosta, aun falta la reglamentación total de la Ley.

Fundasor entiende que existe la voluntad política de firmar la reglamentación de la Ley 25.415 y la entrega de firmas busca adherir al esfuerzo realizado desde el “Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia”.
Las firmas fueron enviadas por personas particulares que se hicieron eco de la campaña y de nuestro pedido para que se respete, al momento de implementarla, los aportes de la comunidad sorda.

Para mayor información:
Contacto: Cristina Alesso – 4821 0422 – 15 4927 4594
Email: info@fundasor.org.ar – www.fundasor.org.ar

martes, 2 de noviembre de 2010

MINISTERIO DE SALUD Y ONG`s AVANZAN EN LA IMPLEMENTACIÓN DEL PROGRAMA NACIONAL DE HIPOACUSIA


Esta nota es del Ministerio de Salud de Nación

Autoridades sanitarias nacionales convocaron esta tarde a representantes de organizaciones de la sociedad civil para trabajar en el desarrollo del Programa Nacional de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, creado recientemente por el ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur.

Con la participación del secretario de Políticas, Regulación e Institutos, Gabriel Yedlin, la coordinadora nacional del Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, Margarita Acosta, y miembros de diversas organizaciones vinculadas a patologías auditivas, se avanzó en el compromiso y articulación de acciones conjuntas con el objetivo de disminuir la prevalencia de estas patologías que afectan anualmente a unos 700 chicos por año.

Tal como lo había expresado el titular de la cartera sanitaria, Juan Manzur, a mediados de julio de este año en el marco de la XXI Semana Nacional de Lucha Contra la Sordera, el Ministerio de Salud de la Nación, desde su rol normativo y rector, diseñó el Programa para que toda la población, tenga o no cobertura social, acceda a los tratamientos; y como prestador de servicios, también se haga cargo de garantizar la igualdad de atención sanitaria a aquellos niños que nazcan sin cobertura social.
La reunión realizada hoy en la sede de la cartera sanitaria representó el primer encuentro entre autoridades nacionales y ONG´s en el marco del Programa. “Esta iniciativa viene a saldar una deuda que el Ministerio tenía con estas patologías”, afirmó Yedlin, quien agregó que “con la reglamentación de la Ley 25.415 se tendrá un marco legal para hacer frente a estas enfermedades que afectan a tantos niños en todo el país y representan una brecha a cerrar en el sistema de salud”.

El funcionario, remarcó además que “el programa pretende detectar la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer para que los niños sin cobertura social, que nacen con algún grado de hipoacusia, sean atendidos tempranamente con los tecnologías adecuadas existentes”.

Por su parte, la titular del programa, Margarita Acosta, destacó que “resulta fundamental constituir redes y trabajar articuladamente con todas las ONG´s que hace años ya existen en el país”. “Lograr a partir de la detección temprana el diagnóstico y el tratamiento oportuno y que los niños evaluados accedan a las prestaciones que les permitan adquirir la oralidad y la inserción en escuelas regulares, es a lo que todos apuntamos y deseamos”, concluyó Acosta.

Tanto las autoridades nacionales como los miembros de las organizaciones de la sociedad civil coincidieron en la importancia central que tendrá el Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia a nivel nacional ya que nucleará a programas provinciales, sociedades científicas, ONG´s, asociaciones de padres y familias con niños con problemas de audición, como nunca antes existió en el país.

Entre las instituciones que participaron del encuentro se destacan la Comisión Nacional de la Lucha Contra la Sordera (CONALUS); Mutual Argentina de Hipoacusia (MAH); las ONG´s Fundación FUNDASOR, “Desear escuchar” y “Trabajar para escuchar”, entre otras.

La hipoacusia es la falta de capacidad para escuchar los sonidos, puede producirse por factores hereditarios, congénitos y adquiridos desde el momento del nacimiento, o adquirirse a lo largo de la vida, obedeciendo a numerosos factores causales. Cuando la hipoacusia es tan profunda que no se percibe ningún sonido, se trata de hipoacusia profunda o sordera.

Los niños nacidos con hipoacusia pueden padecer serios inconvenientes auditivos si no son detectados y tratados precozmente, ya que no logran adquirir el lenguaje, y por ende enfrentan diversos problemas para adaptarse e insertarse en la sociedad.

Según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, en el mundo hay alrededor de un 10 por ciento de personas con discapacidad permanente, de las cuales unos 250 millones de personas -que representan en 3,8 por ciento del total- poseen algún tipo de discapacidad auditiva.

En la Argentina, las patologías auditivas corresponden al 18 por ciento de las discapacidades, y de estas, el 86,6 por ciento son dificultades de audición, mientras que el 13,4 por ciento corresponden a sorderas.

En nuestro país aproximadamente nacen 700.000 chicos al año, de los cuales se estima que un 40 por ciento no tiene cobertura social, y dentro de ese universo, entre 1 y 3 recién nacidos de cada mil tienen hipoacusia.

viernes, 8 de octubre de 2010

Seguimos juntando firmas!!!!


Hola!
Queremos informarles que hace ya un mes pedimos una audiencia con la Presidenta de la Nación Cristina Fernández.

Averiguamos por donde estaba el trámite y nos respondieron que se hizo una derivación al Ministerio de Desarrollo Social, lo cual significa que tendríamos una primera audiencia con la Ministra Alicia Kirchner.

Mientras tanto seguimos juntando firmas para llevar el petitorio a las autoridades, demostrando que somos muchos los que pedimos la Reglamentación de la Ley 25.415 YA! siempre con el mismo objetivo que es que la reglamentación se realice considerando además del criterio médico los tres puntos que le entregamos a la Dra. Acosta responsable del Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia.

PUNTOS SOLICITADOS:

1-Que la estimulación debe ser entendida desde la salud, la educación, la cultura e identidad, no solo ajustarse al criterio médico.

2-Que las organizaciones de la comunidad sorda estén representadas en el Programa Nacional de Detección….., y en los organismos de control si los hubiera.

3-Que el implante coclear y los audífonos no son la solución para todos los casos. Las familias merecen una completa, variada y buena información para decidir.

“SI, SEGUIMOS JUNTANDO FIRMAS”, hasta que la Sra. Presidenta de la Nación nos reciba personalmente, ya juntamos 4.000 firmas y vamos por más.

Muchas gracias!

jueves, 23 de septiembre de 2010

La MATEADA del 22 en Plaza de Mayo


Queremos compartir con los que estuvieron ayer y con los que por distintos motivos no pudieron venir a la Mateada en la Plaza de Mayo, la actividad que desarrollamos y las imágenes.Hicimos una reseña de cómo y porque se inicio la Campaña “Si detectas podes estimular, por la Reglamentación de la Ley 25.415 YA!”.

Logros obtenidos
Mencionamos a todas las Instituciones representativas de la Comunidad Sorda, entre otras, que nos brindan su apoyo.
Comentamos que ya tenemos más de 2000 firmas en el petitorio, enviadas desde Pto Madryn, Sta. Fé, Corrientes, Pcia de Bs. As. y conurbano bonaerense, etc.
Informamos de los 1500 seguidores en Facebook que se mantienen informados semana a semana de los avances de la Campaña.
Anunciamos de las reuniones que tuvimos en el Ministerio de Salud con la Dra. Margarita Acosta, responsable del Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia a quien le presentamos los puntos que no han sido considerados en el programa y que tienen que ver con las necesidades especificas de la Comunidad Sorda.

Antes de terminar también compartimos lo que aún tenemos que superar.
Los desafios pendientes
1-Hemos solicitado a la Sra. Presidenta Cristina Fernández una audiencia para hacerle entrega de las firmas de todos ustedes pidiendo YA! la reglamentación de la Ley 25.415. Aun no hemos tenido respuesta.

2- Conseguir que las organizaciones de la comunidad sorda estén representadas en el “Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia”, y en los organismos de control si los hubiera.

Seguiremos juntando firmas hasta el día en que se nos reciba en Presidencia de La Nación, CONTAMOS CON USTEDES.

El cierre de la MATEADA fue, un mensaje enviado por todos y todas los que estábamos allí presentes en LSA a la Presidenta

Texto (Glosas en LSA)

Nosotros, personas sordas y oyentes
Pedir presidenta por-favor firma ley YA!
Necesitar vos mirar y escuchar YA!

Y un hermoso aplauso de las dos maneras (manos agitándose y aplausos) para cerrar la Actividad.

MUCHAS GRACIAS A TODOS Y TODAS!!!!!!!!

Manténganse informados como siempre www.reglamentacion25415.blogspot.com

Sígannos por Facebook

Queremos agradecer muy especialmente a la fotógrafa Agostina Tovagliari (Almendra Photos - http://www.ladramesancho.com/), que mientras nosotros desarrollábamos nuestra actividad se ocupó de capturar momentos que recordaremos siempre.

Pueden ver las fotos aquí:
http://picasaweb.google.com/fundasor/PlazaDeMayo?feat=directlink

jueves, 16 de septiembre de 2010

MATEADA POR LA REGLAMENTACION

CONVOCATORIA A PLAZA DE MAYO EL 22 DE SEPTIEMBRE

Queridos amigos, pedimos disculpas porque tuvimos inconvenientes tecnicos y por eso no va el subtitulado como lo hacemos siempre, adjuntamos el texto.
Por favor empiecen a confirmar quienes nos acompañan el dia 22 en la Plaza. GRACIAS!!!!!


Texto de Video
Hola, ¿Qué tal? Soy Mariana (apodo).
Ustedes saben a través de facebook, Internet o amigos (boca en boca) que FUNDASOR está trabajando en la Campaña, pidiendo la reglamentación de la Ley 25.415 YA!
Ya que ustedes saben, aprovecho para avisarles que el MIÉRCOLES 22 DE SEPTIEMBRE desde las 17 horas en adelante, convocamos a personas, ya sea familias: mamás, papás sordos con hijos sordos, o padres oyentes con hijos sordos, o cualquiera, profesionales, amigos, conocidos, jóvenes, adultos, etc. ¿Dónde? EN PLAZA DE MAYO.
Acuérdense, 22 DE SEPTIEMBRE DESDE LAS 17 HORAS EN ADELANTE.
El objetivo es compartir una “MATEADA” mientras informamos sobre el desarrollo de la Campaña, los logros y dificultades. Será lindo compartirlo. FUNDASOR traerá bizcochos, y ustedes, si quieren, traen mate.
También otro objetivo es que toda la sociedad vea a la Comunidad Sorda con FUERZA y UNIDA, y también con Oyentes, sumando más fuerza pidiendo la reglamentación de la Ley YA!
Por favor vengan, es lindo sumarnos, luchar juntos para lograr que firme la reglamentación la Presidenta de la Nación.
Gracias.
Chau. Beso.
video