Esta nota es del Ministerio de Salud de Nación
Autoridades sanitarias nacionales convocaron esta tarde a representantes de organizaciones de la sociedad civil para trabajar en el desarrollo del Programa Nacional de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, creado recientemente por el ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur.
Con la participación del secretario de Políticas, Regulación e Institutos, Gabriel Yedlin, la coordinadora nacional del Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, Margarita Acosta, y miembros de diversas organizaciones vinculadas a patologías auditivas, se avanzó en el compromiso y articulación de acciones conjuntas con el objetivo de disminuir la prevalencia de estas patologías que afectan anualmente a unos 700 chicos por año.
Tal como lo había expresado el titular de la cartera sanitaria, Juan Manzur, a mediados de julio de este año en el marco de la XXI Semana Nacional de Lucha Contra la Sordera, el Ministerio de Salud de la Nación, desde su rol normativo y rector, diseñó el Programa para que toda la población, tenga o no cobertura social, acceda a los tratamientos; y como prestador de servicios, también se haga cargo de garantizar la igualdad de atención sanitaria a aquellos niños que nazcan sin cobertura social.
Con la participación del secretario de Políticas, Regulación e Institutos, Gabriel Yedlin, la coordinadora nacional del Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia, Margarita Acosta, y miembros de diversas organizaciones vinculadas a patologías auditivas, se avanzó en el compromiso y articulación de acciones conjuntas con el objetivo de disminuir la prevalencia de estas patologías que afectan anualmente a unos 700 chicos por año.
Tal como lo había expresado el titular de la cartera sanitaria, Juan Manzur, a mediados de julio de este año en el marco de la XXI Semana Nacional de Lucha Contra la Sordera, el Ministerio de Salud de la Nación, desde su rol normativo y rector, diseñó el Programa para que toda la población, tenga o no cobertura social, acceda a los tratamientos; y como prestador de servicios, también se haga cargo de garantizar la igualdad de atención sanitaria a aquellos niños que nazcan sin cobertura social.
La reunión realizada hoy en la sede de la cartera sanitaria representó el primer encuentro entre autoridades nacionales y ONG´s en el marco del Programa. “Esta iniciativa viene a saldar una deuda que el Ministerio tenía con estas patologías”, afirmó Yedlin, quien agregó que “con la reglamentación de la Ley 25.415 se tendrá un marco legal para hacer frente a estas enfermedades que afectan a tantos niños en todo el país y representan una brecha a cerrar en el sistema de salud”.
El funcionario, remarcó además que “el programa pretende detectar la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer para que los niños sin cobertura social, que nacen con algún grado de hipoacusia, sean atendidos tempranamente con los tecnologías adecuadas existentes”.
Por su parte, la titular del programa, Margarita Acosta, destacó que “resulta fundamental constituir redes y trabajar articuladamente con todas las ONG´s que hace años ya existen en el país”. “Lograr a partir de la detección temprana el diagnóstico y el tratamiento oportuno y que los niños evaluados accedan a las prestaciones que les permitan adquirir la oralidad y la inserción en escuelas regulares, es a lo que todos apuntamos y deseamos”, concluyó Acosta.
Tanto las autoridades nacionales como los miembros de las organizaciones de la sociedad civil coincidieron en la importancia central que tendrá el Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia a nivel nacional ya que nucleará a programas provinciales, sociedades científicas, ONG´s, asociaciones de padres y familias con niños con problemas de audición, como nunca antes existió en el país.
Entre las instituciones que participaron del encuentro se destacan la Comisión Nacional de la Lucha Contra la Sordera (CONALUS); Mutual Argentina de Hipoacusia (MAH); las ONG´s Fundación FUNDASOR, “Desear escuchar” y “Trabajar para escuchar”, entre otras.
La hipoacusia es la falta de capacidad para escuchar los sonidos, puede producirse por factores hereditarios, congénitos y adquiridos desde el momento del nacimiento, o adquirirse a lo largo de la vida, obedeciendo a numerosos factores causales. Cuando la hipoacusia es tan profunda que no se percibe ningún sonido, se trata de hipoacusia profunda o sordera.
Los niños nacidos con hipoacusia pueden padecer serios inconvenientes auditivos si no son detectados y tratados precozmente, ya que no logran adquirir el lenguaje, y por ende enfrentan diversos problemas para adaptarse e insertarse en la sociedad.
Según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, en el mundo hay alrededor de un 10 por ciento de personas con discapacidad permanente, de las cuales unos 250 millones de personas -que representan en 3,8 por ciento del total- poseen algún tipo de discapacidad auditiva.
En la Argentina, las patologías auditivas corresponden al 18 por ciento de las discapacidades, y de estas, el 86,6 por ciento son dificultades de audición, mientras que el 13,4 por ciento corresponden a sorderas.
En nuestro país aproximadamente nacen 700.000 chicos al año, de los cuales se estima que un 40 por ciento no tiene cobertura social, y dentro de ese universo, entre 1 y 3 recién nacidos de cada mil tienen hipoacusia.
El funcionario, remarcó además que “el programa pretende detectar la población objetivo y gerenciar la información que provee el Plan Nacer para que los niños sin cobertura social, que nacen con algún grado de hipoacusia, sean atendidos tempranamente con los tecnologías adecuadas existentes”.
Por su parte, la titular del programa, Margarita Acosta, destacó que “resulta fundamental constituir redes y trabajar articuladamente con todas las ONG´s que hace años ya existen en el país”. “Lograr a partir de la detección temprana el diagnóstico y el tratamiento oportuno y que los niños evaluados accedan a las prestaciones que les permitan adquirir la oralidad y la inserción en escuelas regulares, es a lo que todos apuntamos y deseamos”, concluyó Acosta.
Tanto las autoridades nacionales como los miembros de las organizaciones de la sociedad civil coincidieron en la importancia central que tendrá el Programa de Detección Precoz y Atención de la Hipoacusia a nivel nacional ya que nucleará a programas provinciales, sociedades científicas, ONG´s, asociaciones de padres y familias con niños con problemas de audición, como nunca antes existió en el país.
Entre las instituciones que participaron del encuentro se destacan la Comisión Nacional de la Lucha Contra la Sordera (CONALUS); Mutual Argentina de Hipoacusia (MAH); las ONG´s Fundación FUNDASOR, “Desear escuchar” y “Trabajar para escuchar”, entre otras.
La hipoacusia es la falta de capacidad para escuchar los sonidos, puede producirse por factores hereditarios, congénitos y adquiridos desde el momento del nacimiento, o adquirirse a lo largo de la vida, obedeciendo a numerosos factores causales. Cuando la hipoacusia es tan profunda que no se percibe ningún sonido, se trata de hipoacusia profunda o sordera.
Los niños nacidos con hipoacusia pueden padecer serios inconvenientes auditivos si no son detectados y tratados precozmente, ya que no logran adquirir el lenguaje, y por ende enfrentan diversos problemas para adaptarse e insertarse en la sociedad.
Según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, en el mundo hay alrededor de un 10 por ciento de personas con discapacidad permanente, de las cuales unos 250 millones de personas -que representan en 3,8 por ciento del total- poseen algún tipo de discapacidad auditiva.
En la Argentina, las patologías auditivas corresponden al 18 por ciento de las discapacidades, y de estas, el 86,6 por ciento son dificultades de audición, mientras que el 13,4 por ciento corresponden a sorderas.
En nuestro país aproximadamente nacen 700.000 chicos al año, de los cuales se estima que un 40 por ciento no tiene cobertura social, y dentro de ese universo, entre 1 y 3 recién nacidos de cada mil tienen hipoacusia.
El Dr. José Antonio Pagés, dió el apoyo institucional en nombre de la Organización Panamericana de la Salud.
